新蒲京的网址是多少

当前所在的位置:首页 全科医学科 > 神经内科

神经内科典型病例二

发布日期:2013/3/18

 
 
     患者,女,18岁,以“言语不利、右侧肢体无力13小时”为代主诉于2011-12-11-21:00就诊。2011-7月患者有左侧肢体无力症状,持续10余天自行缓解,因不影响日常生活、工作,未就诊。
2011-12-10-8时活动中突然出现言语不利,右侧肢体无力,右手不能持重物,右下肢走路力弱,未摔倒,无头痛、恶心、呕吐,无头晕、视物旋转、黑曚,无肢体抽搐及大小便障碍,在郑州航空港区人民医院查头颅CT示:右侧基底节区脑梗塞,上述症状持续存在并有轻度加重,遂来诊。
 
查体:BP120/80mmHg,精神差,查体欠配合,双肺听诊呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率80次/分,律齐,心脏听诊未闻及杂音。神志清楚,言语不清,双眼向左侧凝视,右侧鼻唇沟浅,伸舌不充分,右侧肢体肌力Ⅲ级,左侧肢体肌力Ⅴ级,右侧肢体肌张力减低,双侧肢体腱反射活跃,双侧肢体巴氏征、查多克征阴性,共济运动检查不配合,脑膜刺激征阴性。
 
辅助检查:头颅CT(郑州航空港区人民医院,2011-12-10)示:右侧基底节区脑梗塞。2011-12-12患者右侧肢体无力症状加重。
 
查体:BP110/70mmHg,查体欠配合,心肺听诊无异常。神志清楚,言语不清,双眼稍向左侧凝视,右侧鼻唇沟浅,伸舌不充分,右上肢肌力0级,右下肢肌力Ⅲ-级,左侧肢体肌力Ⅴ级,右侧肌张力减低,左侧肌张力稍高,左侧肢体腱反射(+++),右侧肢体腱反射(+),双侧肢体巴氏征、查多克征阳性,共济运动检查不配合,脑膜刺激征阴性。
 
考虑:进展性脑梗塞(血管炎?烟雾病?)
给予抗血小板聚集、活血化瘀、改善循环、改善脑代谢等药物治疗。
 
化验结果:血常规、甲状腺功能、血凝四项、D二聚体、电解质、肾功能、肝功能、心肌酶谱未见明显异常。抗核抗体谱、脉管炎三项结果正常;抗“O”245IU/ML;同型半胱氨酸42.4umol/L;
尿酮体2+;血沉5mm/h;
 
MRI示:左侧基底节区急性脑梗塞,右侧基底节区脑软化灶,双侧大脑中动脉狭窄。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    患者青年女性,近半年以来发生两次脑梗塞,MRA及DSA均提示双侧大脑中动脉狭窄,无介入治疗指征。患者无高血压病、糖尿病等危险因素,抗“O”稍偏高,虽然血沉、抗核抗体谱、脉管炎未见明显异常,但是不能排除中枢神经系统血管炎可能性。应用皮质类固醇激素、抗炎等药物治疗,注意预防激素副作用。 患者经过治疗后右侧肢体无力症状明显好转。精神、饮食及睡眠可。
 
查体:心肺听诊无异常。神清,言语较前清晰流利,右侧鼻唇沟浅,伸舌稍右偏,右上肢近端肌力Ⅳ级,右手握力差,右下肢肌力近端Ⅳ+级,足背屈较差,左侧肢体肌力Ⅴ级,右侧肢体肌张力稍高,双侧肢体腱反射活跃,右侧肢体巴氏征、查多克征阳性,脑膜刺激征阴性。
 
中枢神经系统血管炎(小结)
    是一类主要累及中枢神经系统的炎性血管病,与机体免疫异常有关。
按发病原因分为以下几种:
① 感染性血管炎,如梅毒性血管炎、细菌性血管炎、真菌性血管炎和病毒性血管炎。
② 原发性血管炎,只累及中枢神经系统,如结节性动脉炎、过敏性肉芽肿、Takayasu综合征、Wegner肉芽肿、淋巴细胞性动脉炎、过敏性动脉炎。
③ 继发性血管炎,为系统性或全身疾病所引起,如自身免疫疾病合并血管炎系统性红斑性狼疮(SLE)、风湿性关节炎、硬皮病、皮肌炎、重叠性胶原病和干燥综合征以及感染、药物和肿瘤相关的过敏性血管炎。
④ 不能分类的血管炎,如血栓闭塞性血管炎、MoyaMoya综合征、Sneddon综合征、Cogan综合征、孤立的中枢神经系统血管炎。
 
诊断
    中枢神经系统血管炎的诊断主要依靠患者的临床表现、影像学检查结果和病理学改变特点。对于无法解释的头痛、慢性血管炎和青年人出现的卒中,应当考虑到本病的可能。影像学检查虽具有重要意义,但诊断的金标准仍是脑病理学检查。感染性血管炎必须找到微生物感染的直接和间接证据。
 
建议的脑血管炎诊断路径
第一步:头颅MRI 检查,T2加权像,DWI ,梯度回波序列,脑大动脉的MRA,全脑增强的T1加权像(轴位和冠状位),MRA异常区域的高分辨率Gd-DTPA增强的T1像( 层厚3 mm或更小),血管壁强化应该见于2个层面。脂肪抑制和血流代偿的轴位序列。可选择PWI 或CE-MRA。
第二步:脑血管造影,可分辨直径为500 um 的血管。
第三步:如果影像学未发现问题,行脑实质和软脑膜活检。
 
诊断标准
原发性血管炎的诊断标准为 :
① 临床症状主要为头痛和多灶性神经系统障碍,症状至少持续6个月以上或首发症状非常严重。
② 血管造影可发现多发的动脉节段性狭窄。
③ 排除系统性炎症或感染性疾病。
④ 软脑膜或脑实质活检证实为血管炎性改变,无微生物感染、动脉粥样硬化和肿瘤的证据。
 
鉴别诊断
    自身免疫异常导致的中枢神经系统血管炎,应当和其他导致中枢神经系统多灶性损害的疾病进行鉴别。系统性的血管炎,一般表现为中枢神经系统的症状伴随炎性表现、周围神经病和其他器官累及的表现。对孤立的血管炎做脑脊液检查非常重要,除此检查及脑血管造影、血清学检查外,确切诊断尚需做脑活检。
 
鉴别诊断
    显性遗传脑血管病伴皮质痴呆和白质脑病。这是一种主要累及脑白质的多发性梗死灶的显性遗传病,临床症状也有痴呆和脑局灶体征 ,头部MRI检查主要表现为皮质下和中央灰质的多发腔隙性梗死,基底核、丘脑和脑室旁白质受累在本病中最常见,而胼胝体、外囊、颞叶颞极和脑干受累具有一定的诊断价值 。皮肤和腓肠神经组织活检的电镜检查,可以发现小血管壁平滑肌细胞表面嗜锇性颗粒 。而血管炎一般为散发出现,为多发的双侧幕上病变,累及皮质和白质。病理改变主要为血管炎性改变。
 
鉴别诊断
    Binswanger综合征,表现为多发性脑梗死伴随白质的损害,大脑皮质一般不累及,发病年龄较血管炎偏大,常存在动脉粥样硬化的危险因素,血清学检查没有抗中性粒细胞抗体的升高,血管造影也没有血管炎的改变。病理学改变在动脉粥样硬化性脑梗死或Binswanger综合征,没有严重的血管壁炎细胞浸润,外周血管检查也可以发现微小动脉的硬化改变。
 
鉴别诊断
    多发性硬化,部分中枢神经系统血管炎患者的临床表现,类似多发性硬化,出现自发缓解及复发,伴有视神经病变和脑干病变,脑脊液寡克隆区带阳性,但惊厥、严重头痛和脑病等常出现在中枢神经系统血管炎,很少出现在多发性硬化中。多发性脑梗死伴随弥漫性的白质损害的影像学改变出现在血管炎中,而不出现在多发性硬化中,外周血管检查一般不会有阳性发现。
 
鉴别诊断
    中枢神经系统肿瘤孤立的或继发性中枢神经系统血管炎,可以表现为假瘤样改变,出现局灶性的神经系统体征和类似肿瘤的影像学改变,虽然可以对孤立的炎性病灶进行实验性糖皮质激素治疗,以观察病灶是否消失,但不能排除中枢神经系统原发性的淋巴瘤。所以两者的鉴别主要在于病理学检查。治疗作为一般性的治疗,应当采取保护血管内皮细胞的药物,如他汀类药物以及抗血栓的药物治疗。对于微生物感染所导致的中枢神经系统血管炎,必须在明确诊断后采取相应的抗微生物药物治疗。对自身免疫性血管炎的治疗,首选联合应用皮质激素和环磷酰胺。
 
治疗
    对于急性局灶性神经系统损害,如果脑脊液检查正常,依靠血管造影诊断的血管炎患者,不适宜早期应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,相对短期(3~6周)大剂量糖皮质激素联合应用钙离子拮抗剂也很有效。
 
    对于进展性或经活检证实的血管炎,应首选联合治疗方案,治疗时间通常在症状缓解后6~12个月。糖皮质激素联合免疫抑制治疗会出现严重药物不良反应,如出现持续性白细胞降低,应改用静脉输注免疫球蛋白,症状可以得到改善。巩固疗效需要间断静脉输注免疫球蛋白2~6个月。
 
请选择部位
 专家名:
 科 室: